CHEQUEO PRENATAL (GENÉTICO)

CHEQUEO PRENATAL (GENÉTICO)

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$1.450.000,00 COP
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¿Asumes que bien? Esta es una de las grandes preocupaciones de toda mamá. Actualmente lo podemos conocer a través de un análisis de ADN; el estado fetal a partir de la sangre materna es una herramienta potente para el diagnóstico prenatal y lo mejor sin poner en riesgo la salud de tu bebé. Este chequeo es ideal para mujeres en estado de embarazo quienes desean conocer si su bebé puede presentar anormalidades genéticas. Es importante para la detección de trastornos cromosómicos fetales comunes como los raros. Anomalías, desde las trisomías 21, 18 y 13 hasta las aneuploidías sexuales y microdeleciones seleccionadas incluyendo 22q (síndrome de DiGeorge), 15q (síndromes de Prader-Willi / Angelman), 11q (síndrome de Jacobsen), 8q (síndrome de Langer-Giedion) , 5p (síndrome de Cri-du-chat), 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn) y síndrome de deleción 1p36 como hallazgo adicional. Se trata de una prueba no invasiva y puede realizarse desde la semana 10. Se evalúa la presencia de anormalidades cromosómicas en el feto en estado temprano del embarazo. Se recomienda realizarlo si quieres estar seguro del estado de tu bebé.